Екатеринбурженке со СМА поставили укол за 160 миллионов рублей
У маленькой Ани Новожиловой редкое заболевание - спинальная мышечная атрофия (СМА). 20 марта ей поставили лекарство за 160 миллионов рублей, рассказывает ТАСС. Данное заболевание считается достаточно редким и приводит к постепенному ослабеванию мышц, угасанию дыхательных и двигательных функций. Ранее болезнь считалась неизлечимой, пока в Соединенных штатах не было разработано...
подробнее ›