Жительница Кузбасса подала в суд на власти за отказ лечить тяжелобольную дочь

Женщина из Кемеровской области надеется через суд заставить региональный департамент охраны здоровья выдать лекарство, которое необходимо ее дочери буквально как воздух - без него девочка может перестать дышать.

В департаменте заявили, что указанное лекарство не входит в список льготных, и переадресовали запрос министерству здравоохранения РФ для назначения федерального финансирования лечения больных СМА, однако вопрос решен не был. При этом здоровье девочки находится под угрозой: развитие болезни может привести к параличу конечностей и даже утрате способности дышать.

Одна доза "Спинразы" оценивается в семь миллионов рублей, при этом принимать препарат девочке придется всю жизнь. Лишь в первый год понадобится шесть доз, что стало неподъемной задачей для семьи. Мать надеется, что в Центральном районном суде Кемерова решат вопрос с финансированием.