Европейский регулятор одобрил вторую вакцину от коронавируса для территории ЕС
Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) рекомендовало выдать временное регистрационное удостоверение для вакцины от коронавируса производства американской компании Moderna. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на заявление регулятора.
Это вторая вакцина, которую одобрило агентство. Ее рекомендуется использовать для лиц старше 18 лет. Решение о выдаче временного регистрационного удостоверения было выдано по итогам всесторонней оценки данных относительно качества, безопасности и эффективности препарата. Последним шагом, открывающим путь к использованию вакцины на территории ЕС, должно стать одобрение Европейской комиссией.
По данным EMA, эффективность вакцины была рассчитана на базе испытаний с участием более 28 тысяч человек в возрасте от 18 до 94 лет и составила 94,1%. Эффективность среди лиц с риском тяжелого протекания инфекции - людей, страдающих от сердечно-сосудистых заболеваний, хронических заболеваний легких, ожирения, диабета - 90,9%. Как отметила директор EMA Эмер Кук, агентство продолжит следить за данными о безопасности и эффективности препарата.
Напомним, 21 декабря регулятор рекомендовал выдачу временного регистрационного удостоверения для вакцины от коронавируса Comirnaty, разработанной совместно компаниями Pfizer из США и BioNTech из Германии. В тот же день препарат был одобрен Европейской комиссией, что открыло путь для начала вакцинации на территории ЕС.
