Регулятор США одобрил третью прививку вакциной Pfizer людям из категории риска
Американский регулятор (FDA) одобрил введение бустерной дозы вакцины Pfizer людям старше 65 лет, а также лицам с высоким риском тяжелых заболеваний, которые находятся в условиях повышенного воздействия вируса. Об этом сообщает «Интерфакс» со ссылкой на заявление ведомства. Бустерная доза должна вводиться по прошествии не менее шести месяцев после введения второй дозы препарата Pfizer.
В США к применению одобрены вакцины Pfizer и Moderna, требующие введения двух доз, и одноразовая вакцина Johnson & Johnson. Как отмечает информагентство, компания Johnson & Johnson заявила, что второй укол ее препаратом значительно повысил эффективность этой вакцины в Соединенных Штатах против среднетяжелых и тяжелых форм заболевания.
Данные о бустерных дозах вакцины от COVID-19 компании Moderna должны быть получены в течение нескольких недель, о чем сообщил ранее главный медицинский советник президента Джо Байдена доктор Энтони Фаучи.
Напомним, власти Польши рекомендовали медработникам и людям старше 50 лет принимать третью дозу вакцины от коронавируса. Как считают в правительстве республики, это позволит защитить от тяжелых последствий заболевания коронавирусом «тех, кто подвергается самому большому риску заражения».
